YPD Plus Liquid Medium
英文名:YPD Plus Liquid Medium
储存条件:-20°C
CAS:N/A
级别:N/A
分子式:N/A
分子量:N/A
纯度:N/A
保存条件:-20 ℃,未开封有效期24个月。
说明:本产品经高压灭菌处理,为方便使用,短期可密封置于超净台常温保存。为了避免污染,长时间放置请于低温冰箱保存。
产品说明:
用LiAc转化法进行酵母转化时,通常会通过加入Carrier DNA,选用对数期的酵母菌,以及优化质粒DNA的质量和浓度等方法来提高转化效率。在完成转化操作后,将转化产物用YPD Plus Liquid Medium重悬培养30-60分钟,有助于酵母细胞复苏,可以有效提高转化效率50-100%。适用于转化酵母菌株Y2HGold、AH109或Y187等,尤其适合对转化效率要求更高的文库转化。
推出的三款转化试剂盒,转化效率为:经典转化Kit≈Super转化Kit>快速转化Kit,其中经典转化Kit转化效率可达103-105 cfu/μg,快速转化Kit转化效率可达经典转化效率的50-80%,转化产物增加YPD Plus复苏培养步骤,会在此基础上显著增加转化效率。三款转化试剂盒的区别与特点详见官网。
使用方法:(以经典转化方法为例,参考)
质粒转化:
1. 在含有约1 μg质粒的1.5 mL无菌离心管中,加入5 μL预变性的Carrier DNA,50 μL酵母感受态细胞,350 μL LiAc /混合液轻柔混匀。
2. 30 ℃水浴或者金属浴30 min,每10 min轻柔上下颠倒混匀一次。
3. 每管加入20 μL DMSO,轻柔上下颠倒混匀。
4. 42 ℃水浴热激15 min,每5 min轻柔上下颠倒混匀一次。
5. 3,000 rmp离心5 min,弃掉上清。
6. 菌体沉淀用1 mL YPD Plus Liquid Medium重新悬浮,30 ℃摇床震荡培养30-60 min。
7. 3,000 rmp离心5 min,弃掉上清,加入1 mL无菌0.9% NaCl重悬菌体。
8. 分别稀释10倍,100倍后涂布于相应的缺陷型培养基平板上。
9. 平板倒置30 ℃恒温培养3-5天。
文库转化:
1.在含有约5-15 μg文库质粒的15 mL无菌离心管中,加入20 μL预变性的Carrier DNA,600 μL酵母感受态细胞,2.5 mL LiAc / 混合液轻柔混匀。
2.30℃水浴45 min,每10 min轻柔上下颠倒混匀一次。
3.每管加入160 μL DMSO,轻柔上下颠倒混匀。
4.42 ℃水浴热激20 min,每5 min轻柔上下颠倒混匀一次。
5.3,000 rmp离心5 min,弃掉上清。
6.菌体沉淀用3 mL YPD Plus Liquid Medium重新悬浮,30 ℃摇床震荡培养90 min。
7.3,000 rmp离心5 min,弃掉上清,根据实验需求加入相应体积的无菌0.9% NaCl重悬菌体。
8.涂布于相应的缺陷型培养基平板上。
9.平板倒置30 ℃恒温培养3-5天。
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