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YPD Plus Liquid Medium ZY1030a

YPD Plus Liquid Medium

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YPD Plus Liquid Medium

英文名:YPD Plus Liquid Medium

储存条件:-20°C

CAS:N/A

级别:N/A

分子式:N/A

分子量:N/A

纯度:N/A

保存条件:-20 ℃,未开封有效期24个月。

说明:本产品经高压灭菌处理,为方便使用,短期可密封置于超净台常温保存。为了避免污染,长时间放置请于低温冰箱保存。


产品说明:

  用LiAc转化法进行酵母转化时,通常会通过加入Carrier DNA,选用对数期的酵母菌,以及优化质粒DNA的质量和浓度等方法来提高转化效率。在完成转化操作后,将转化产物用YPD Plus Liquid Medium重悬培养30-60分钟,有助于酵母细胞复苏,可以有效提高转化效率50-100%。适用于转化酵母菌株Y2HGold、AH109或Y187等,尤其适合对转化效率要求更高的文库转化。

  推出的三款转化试剂盒,转化效率为:经典转化Kit≈Super转化Kit>快速转化Kit,其中经典转化Kit转化效率可达103-105 cfu/μg,快速转化Kit转化效率可达经典转化效率的50-80%,转化产物增加YPD Plus复苏培养步骤,会在此基础上显著增加转化效率。三款转化试剂盒的区别与特点详见官网。

使用方法:(以经典转化方法为例,参考)

质粒转化:

1. 在含有约1 μg质粒的1.5 mL无菌离心管中,加入5 μL预变性的Carrier DNA,50 μL酵母感受态细胞,350 μL LiAc /混合液轻柔混匀。

2. 30 ℃水浴或者金属浴30 min,每10 min轻柔上下颠倒混匀一次。

3. 每管加入20 μL DMSO,轻柔上下颠倒混匀。

4. 42 ℃水浴热激15 min,每5 min轻柔上下颠倒混匀一次。

5. 3,000 rmp离心5 min,弃掉上清。

6. 菌体沉淀用1 mL YPD Plus Liquid Medium重新悬浮,30 ℃摇床震荡培养30-60 min。

7. 3,000 rmp离心5 min,弃掉上清,加入1 mL无菌0.9% NaCl重悬菌体。

8. 分别稀释10倍,100倍后涂布于相应的缺陷型培养基平板上。

9. 平板倒置30 ℃恒温培养3-5天。

文库转化:

1.在含有约5-15 μg文库质粒的15 mL无菌离心管中,加入20 μL预变性的Carrier DNA,600 μL酵母感受态细胞,2.5 mL LiAc / 混合液轻柔混匀。

2.30℃水浴45 min,每10 min轻柔上下颠倒混匀一次。

3.每管加入160 μL DMSO,轻柔上下颠倒混匀。

4.42 ℃水浴热激20 min,每5 min轻柔上下颠倒混匀一次。

5.3,000 rmp离心5 min,弃掉上清。

6.菌体沉淀用3 mL YPD Plus Liquid Medium重新悬浮,30 ℃摇床震荡培养90 min。

7.3,000 rmp离心5 min,弃掉上清,根据实验需求加入相应体积的无菌0.9% NaCl重悬菌体。

8.涂布于相应的缺陷型培养基平板上。

9.平板倒置30 ℃恒温培养3-5天。

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