鹅去氧胆酸;474-25-9

鹅去氧胆酸；Chenodeoxycholic acid
分子式：C24H40O4   分子量：392.58

简介：鹅去氧胆酸是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。 

别名：3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol, Chenodiol
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或淡黄色结晶性粉末
溶解性：…………………DMSO 80mg/ml；乙醇 80mg/ml；水 Insoluble
熔点：……………………165-167 °C (lit.)
密度：……………………1.16 g/cm3
干燥失重：………………≤2.0%
含量(HPLC)：…………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性： 
Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。鹅去氧胆酸（CDCA）和脱氧胆酸（DCA）均能抑制11 beta HSD2，IC50值分别为22mM和38mM，并引起皮质醇依赖性核易位，增加盐皮质激素受体（MR）的转录活性。鹅去氧胆酸能够通过激活膜G蛋白偶联受体（TGR5）依赖途径，诱导细胞周期蛋白d1蛋白和mRNA表达的显著增加，从而刺激Ishikawa细胞的生长。鹅去氧胆酸（CDCA）在培养的人肝母细胞瘤细胞系HepG2中诱导低密度脂蛋白受体mRNA水平约为4倍，高密度脂蛋白辅酶A还原酶和高密度脂蛋白辅酶A合成酶的mRNA水平为2倍。氯去氧胆酸诱导的ISC（≥67%）被布美他尼、Bacl2和囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）抑制剂cftrinh-172抑制。腺苷酸环化酶抑制剂MDL12330A使鹅去氧胆酸刺激的ISC降低43%，鹅去氧胆酸增加细胞内cAMP浓度。鹅去氧胆酸处理激活c/ebpβ，如其磷酸化、核积累和在hepg2细胞中的表达增加所示。Chenodeoxycholic acid增强含有-1.65-kb GSTA2启动子的构建体的荧光素酶基因转录，该启动子含有C / EBP反应元件（pGL-1651）。鹅去氧胆酸处理激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），导致细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）激活，实验结果证明了使用AMPKα的显性负突变体和化学抑制剂。 
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。许多脊椎动物的主要的胆汁酸。与其他胆汁酸，在胆汁中同卵磷脂形成混合微粒，溶解胆固醇，从而促进排泄；抗胆结石药；熊去氧胆酸差向异构体。 
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