夫西地酸;751-94-0

夫西地酸；Fusidine
分子式：C31H48O6  分子量：516.72

简介： 夫西地酸是一种具有甾体骨架的梭链孢酸类抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似，不是激素，由真菌中的球形梭链孢菌(Fusidium coccineum)或某些头孢霉(Cephalosporium spp)产生。抗菌谱窄，与新生霉素相似，但对脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)作用明显，而对链球菌(Streptococcus spp)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)的作用较弱。
别名：夫两地酸;褐霉酸;梭链孢酸;夫西地酸；29-NordaMMara-17(20),24-dien-21-oicacid, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3a,4a,8a,9b,11a,13a,14b,16b,17Z)-;Fusidic acid for peak identification
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………易溶于乙醇，几乎不溶于水
敏感性：……………微有引湿性
含量：………………>97%

IC50 ：………………Plasmodium falciparum 7G8: IC50 = 7.94 µM;
…………………………Plasmodium falciparum W2 : IC50 = 12.59 µM;
…………………………Plasmodium falciparum GB4: IC50 = 12.59 µM;
…………………………Vero: IC50 = 204.76 µM (monkey);
…………………………Protein synthesis in tobacco mosaic virus mRNA-encoded proteins: IC50 = 400 µM (rabbit reticulocyte lysate)
Ki 数据：……………Bile salt export pump: Ki= 2.2 µM (rat);
…………………………Canalicularmultispecific organic anion transporter 1: Ki= 5.5 µM (rat)
pK值：………………pKa: 5.35
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
作用机制
抑制细菌的蛋白质合成，起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株) 有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌作用较弱。革兰阴性菌中除了淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭菌、脆弱类杆菌等对本品敏感外，其他均对本品耐药。在体外，葡萄球菌对本品极易产生耐药性。细菌对本品和其他抗感染药物之间无交叉耐药性。
抑制胰岛细胞的一氧化氮溶解。 通过抑制G因子的核糖体依赖性活性和肽基-tRNA的易位来抑制原核生物中的蛋白质合成。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 夫西地酸是仅对革兰氏阳性细菌起作用的抑菌抗生素。本品通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。本品对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性，可用于相关领域的科研实验。
【注意 】
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