细胞自噬检测试剂盒(绿色荧光)
产品概述
自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器,最终将吞食物在溶酶体内降解的过程,自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构,内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物,损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。自噬是溶酶体介导的胞内降解途径,是真核细胞在恶劣环境(比如营养缺乏)威胁时引发的降解和细胞内容物再循环的过程。这一途径在对各种应激条件进行应答从而在促进细胞内环境平衡、能量平衡和细胞存活上具有重要的作用,更多的证据表明自噬功能与多种疾病密切相关,包括癌症、神经退行性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病和心血管疾病。 细胞自噬检测试剂盒是采用MDC染色法染色细胞内自噬体的检测试剂盒,该产品可代替传统LC3-GFP法,通过荧光示踪物来选择性检测自噬通路中的各种囊泡包括自噬前体、自噬体和自溶酶体,用于流式细胞仪,无需转染,就能在荧光显微镜下跟踪活细胞的自噬过程进行定量分析,或用流式细胞仪进行高通量筛选,甚至能标记原代细胞。并且该产品可以进行自噬通路的动力学分析,为研究者展现自噬体形成和消除之间的动态平衡。 细胞自噬检测试剂盒中的 MDC自噬体染色探针为绿色荧光标记的自噬体探针,具有335nm / 518nm的最大激发/发射波长。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1.染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2.染色液A为DMSO溶液,冬季气温较低时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期
一年
检测方法
激光共聚焦/荧光显微镜/流式细胞仪
适用样本
动物细胞
产品特点
1.无需转染,可在活细胞内定量检测细胞自噬情况,可在活细胞内定量检测自噬小泡和监控活细胞自噬流(自噬体的合成、自噬底物到溶酶体的运输、自噬底物在溶酶体的降解过程);
2.适用于流式细胞检测和显微镜分析;
3.可用于高通量筛选自噬的激活剂和抑制剂;
4.可选择性地对前自噬体、自噬体和自噬性溶酶体进行染色,而对溶酶体染色较少。
产品应用
激光共聚焦/荧光显微镜/流式细胞仪
仪器准备
1.激光共聚焦/荧光显微镜/流式细胞仪
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液 2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.MDC染色液为DMSO溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
2.使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
3.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
4.标记的条件因细胞种类而异,根据不同样本的实际染色结果做相应调整,在每次实验前,请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化,确定最佳条件。以下方法仅供参考。
5.染色后立即进行分析。
6.本试剂采用紫外激发,不能用蓝光激发。
使用方法
1. 染色工作液配制:
根据样本数量,用检测缓冲液将MDC荧光染料10倍稀释,再用相应的培养基或者HBSS缓冲液40-200倍稀释,配制成染色工作液。
2. 细胞染色
2.1 对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上,加入合适培养基,使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度,吸除培养液,加入适量37℃预热的含MDC探针工作液。于生长状态下孵育15分钟-1小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基或PBS替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。
2.2 对于悬浮细胞
1)离心,吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞,于生长状态下孵育15分钟~1小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心,吸除染色液,加入新鲜培养液或PBS重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察或流式检测。
3. 观察结果:
在荧光显微镜(含合适滤片)/酶标仪/流式细胞仪下观察细胞。
最大激发/发射波长为335/518 nm。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!