细胞膜染色试剂盒（PKH67）

产品概述 

 荧光染料PKH67是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞，通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。 PKH67对细胞毒性较小，荧光背景低，脂溶性高，能够轻易穿透细胞膜，有着强而稳定的绿色荧光。经PKH67标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。 在细胞分裂增殖过程中，PKH67的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强度是亲代细胞的一半，根据这一特性，它可被用于检测细胞增殖，细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH67标记细胞的荧光非常均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，PKH67标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2的荧光强度），二次（1/4的荧光强度），三次（1/8的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。PKH67可检测分裂次数多达六次甚至更多。 除了用于细胞增殖检测，PKH67还可以用于细胞的体外盒体内示踪，标记后荧光在胞内表达稳定，阳性标记率达98%以上，标记细胞形态良好，能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况；或将标记的细胞注入体内，可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。 PKH67标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久，它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH67毒性较小，不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐患。可以更快速，更准确和更安全地得到想要的实验数据。 PKH67标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。 PKH67标记细胞呈绿色荧光，荧光波长：λex=490 nm, λem=502 nm。 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。  可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。  可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。 可以提供各种细胞、组织染色，免疫组织化学，细胞培养等相关试剂盒产品。

保存温度

-20℃ 避光

注意事项

1.PKH67荧光探针在2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
2.荧光染色剂为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

6个月

检测方法

荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 2.HBSS

耗材准备

1.离心管
2.吸头
3.一次性手套

使用注意事项

1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2.染色浓度根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。
3.配制的PKH67工作液极易水解，建议分装保存，分装后用封口膜密封管口，再用锡箔纸包裹，最好和干燥剂一起用塑料袋密封，≦-20℃冷冻保存。
4.PKH67工作液应现配现用，不能提前配制，因为PKH67吸水会分解，影响染色效果。
5.PKH67易被水解，在水溶液中会很快变质。母液请在使用过程中避免接触水。工作液在标记细胞的过程中和水接触是在许可的时间范围内的。
6.PKH67溶解液在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以37℃水浴片刻至全部融解后使用。
7.不同的细胞种类标记后可以示踪的代次或时间差异较大，请根据实际情况或参考文献进行检测。

使用方法

1. 试剂配制：
从冰箱中取出PKH67试剂，静置几分钟至室温，或者37℃水浴片刻后，离心盛放PKH67的管子，开盖前请务必离心几分钟让试剂充分落入管底后才能开盖。
2. 根据需要检测的细胞样品数，用稀释液将探针10倍稀释，再用合适的溶液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）将PKH67母液25倍稀释，配制成染色工作液。
3. 将制备好的待测细胞用100μl染色工作液重悬，至细胞浓度大约107/ml。
4. 在2-8℃培养箱中孵育15-30分钟。
5. 离心后去上清，收集细胞，用PBS或无血清培养基洗涤细胞1-2次，最后加入PBS或无血清培养基重悬细胞。
6. 取500μl细胞悬液，用流式细胞仪检测。Ex/Em=490/502nm。
7. 随后还可按照细胞的正常培养方法进行培养。
可以在荧光显微镜下直接观察标记效果，也可以在培养适当时间后再用流式细胞仪检测细胞增殖，或用于其他特定实验目的的细胞荧光示踪。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！