线性化丙烯酰胺溶液

产品及特点：传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀 DNA 或 RNA，但该方法在核酸浓度低于50 ng/mL 时，回收率很差。通常可以加入助沉剂糖原，但是糖原可以抑制单链 DNA结合蛋白的活性，为此本公司开发了新型助沉剂线性丙烯酰胺，

它具有下列特点：

1. 助沉皮克级别以上的 DNA 和 RNA（包括 Oligo）。

2. 可回收片段长度在 20nt以上，单链双链核酸均可。20nt 以下的片段最好选用糖原或者酵母 tRNA。 

3. 生物惰性，不会影响 DNA 和 RNA 的各种后续反应。 

4. 非生物来源，不含 DNase 和 RNase 或其他生物成分。 

5. 在 OD260 和 280 没有光吸收，不影响核酸的定量。 

6. 浓度为 5 mg/mL，每次使用 3 μL（对 1mL 待沉淀核酸样本）。 

7. 本产品足够至少 500 次微量核酸沉淀实验。 

8. 本产品用于科研。

规格及成分：

自备试剂：核酸样品

运输及保存：冰袋运输。4℃保存，有效期 3 年。

使用方法：

1. 将本产品加入到待沉淀的核酸样本内，使其终浓度为15 μg/mL，完全混匀；

2. 加入0.1倍体积的3M乙酸钠，pH5.2

3. 加入2.5倍体积的无水乙醇。

4. 颠倒混匀后13,000 g离心10 分钟。

5. 小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。

6. 加入1mL 75%乙醇，13,000 g离心3分钟。

7. 小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。

8. 离心机上干甩半分钟，小心去除残留液上清。

9. 用水、TE缓冲液或自选的其他缓冲液重悬核酸沉淀待用。